Matibabu ya VVU na Isentress (raltegravir)

Isentress (ratelgravir) ni dawa ya kuzuia vimelea ya integrase - dawa ya dawa inayotumiwa katika kutibu maambukizi ya VVU . Isentress ilikuwa kizuizi cha kwanza cha integrase cha kupewa kibali na Utawala wa Dawa na Dawa za Marekani (FDA).

Mnamo Oktoba 2007, ilikuwa na leseni ya matumizi kwa watu wazima ambao walikuwa na upinzani wa madawa mengine ya kulevya . Lakini Julai 2009, na baadaye Desemba 2011, FDA iliongeza dalili yake, kuruhusu matumizi kwa watu wote wazima wenye VVU, pamoja na watoto wenye umri wa miaka 2-18.

Isentress ni miongoni mwa madawa ya kulevya ambayo inapendekezwa kama chaguo la kwanza la kwanza la tiba ya VVU nchini Marekani

Uundaji

Isentress inapatikana katika muundo wa aina nne:

Kamwe usiweke chewables au msimamisho wa mdomo kwa vidonge vyenye rangi ya Isentress kama muundo haukuwa bioequivalent. Tumia tu kama ilivyoagizwa (angalia Dosages chini).

Dosages

Isentress 400mg, vidonge vyenye filamu vinapaswa kuagizwa kwa watu wazima na watoto wazee wanaweza kumeza vidonge, kama ifuatavyo:

Vidonge vya chesable vya Isentress vinapaswa kuagizwa kwa watoto wenye uzito wa paundi 44 (20kg) au zaidi ambao hawawezi kumeza vidonge, kama ifuatavyo:

Kusimamishwa kwa mdomo wa Isentress au vidonge vinavyotakiwa vinapaswa kuagizwa kwa watoto wenye uzito wa pounds angalau (3kg) hadi chini ya paundi 55 (25kg), kama ifuatavyo:

Usimamizi wa madawa ya kulevya

Isentress inaweza kuchukuliwa na au bila chakula. Isentress haiwezi kuchukuliwa yenyewe na inapaswa kuagizwa kama sehemu ya tiba ya kupambana na virusi vya ukimwi (CART) .

Athari za kawaida

Madhara yanayojulikana zaidi (yanayotokea katika 2% au chini ya kesi) ni:

Uthibitishaji

Hakuna

Uingiliano wa madawa ya kulevya

Tafadhali mshauri daktari wako ikiwa unachukua dawa yoyote ifuatayo kama haipendekezi kwa ushirikiano na Isentress na inaweza kuingilia kati na uharibifu wa madawa ya kulevya:

Maanani

Wagonjwa ambao wanapata majibu ya mzio baada ya kuanza Isentress wanapaswa kuwasiliana na daktari wao mara moja. Matibabu inapaswa kusimamishwa na matibabu inatafutwa ikiwa upele unaambatana na homa, misuli au maumivu ya pamoja, marusi au vidonda, upeo au uvimbe wa macho, uvimbe wa uso au kinywa, au matatizo ya kupumua. Wagonjwa ambao hapo awali walipata mmenyuko wa hisia kwa Isentress haipaswi kupitiwa tena na dawa baada ya azimio la dalili.

Uchunguzi wa wanyama hauonyeshe kasoro za uzazi au uzazi wakati wa ujauzito katika panya au sungura zilizo wazi kwa Isentress. Hata hivyo, athari ya Isentress juu ya watoto wachanga bado haijaanzishwa, na, kwa sababu hiyo, kunyonyesha haifai kwa mama kuchukua Isentress.

Vyanzo:

Idara ya Afya na Huduma za Binadamu (DHHS). "Mwongozo wa Matumizi ya Wakala wa VVU VVU katika VVU-1-VVU walioambukizwa na Vijana." Rockville, Maryland.

FDA. "FDA Inaongeza Matumizi ya Isitress Dawa ya VVU kwa Watoto na Vijana." Silver Spring, Maryland; Desemba 21, 2011.

Reuters. "UPDATE 2-FDA OKs Matumizi Mkubwa ya Merck's Isentress Dawa ya VVU." Julai 9, 2009.

Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (FDA). "Package Approval Madawa - Jina la Dawa: Isentress (ratelgravir) 400mg mbao." Silver Spring, Maryland; Oktoba 12, 2007.