Sababu za Hamartoma na Matibabu

Hamartomas ni tumors kawaida, lakini kama daktari wako atakuambia kwamba una moja, unaweza kuwa na hofu. Watu wengi hawajawahi kusikia juu ya matumbo haya mabaya, na wanaweza kuangalia kama kansa kwenye tafiti za picha. Unapaswa kujua nini na ni maswali gani unapaswa kumwomba daktari wako?

Maelezo ya jumla

Hamartoma ni tumor (isiyo ya kansa) ambayo imeundwa na tishu "za kawaida" ambazo hupatikana katika eneo ambalo zinakua.

Kwa mfano, hamartoma ya mapafu (mapafu) ni ukuaji wa tishu zisizo na kansa ikiwa ni pamoja na mafuta, tishu zinazojulikana, na kamba ambayo hupatikana katika mikoa ya mapafu.

Tofauti kati ya hamartomas na tishu za kawaida ni kwamba hamartomia hukua katika molekuli isiyopangwa. Nyarotomasi nyingi huzidi polepole, kwa kiwango sawa na tishu za kawaida. Wao ni kawaida zaidi kwa wanaume kuliko wanawake. Wakati wengine ni warithi, hakuna mtu anayejua kwa nini kinachosababisha mengi ya ukuaji huu kutokea.

Tukio

Watu wengi hawajawahi kusikia ya hamotomasi lakini ni tumors ya kawaida. Hamartomia ya uvimbe ni aina ya kawaida ya tumor ya mapafu ya benign, na tumors ya mapafu ya benign ni ya kawaida.

Dalili

Hamartomas inaweza kusababisha dalili yoyote, au inaweza kusababisha usumbufu kutokana na shinikizo kwenye viungo vya karibu na tishu. Dalili hizi zitatofautiana kulingana na eneo la hamartoma. Mojawapo ya "dalili" za kawaida ni hofu, kwa sababu hizi tumors zinaweza kuonekana kama kansa inapatikana, hasa kwenye vipimo vya picha.

Eneo

Hamartomia zinaweza kutokea karibu popote katika mwili. Baadhi ya maeneo ya kawaida zaidi ni pamoja na:

Hamoromasi ya Kuvua (Ushauri)

Kama ilivyoelezwa hapo juu, hamartomia ya mapafu (pulmary) ni ya tumbo ya kawaida iliyopatikana katika mapafu na mara nyingi hugundulika kwa ajali wakati picha ya kifua imefanyika kwa sababu nyingine. Kwa kuongezeka kwa matumizi ya uchunguzi wa CT kwa saratani ya mapafu kwa watu walio katika hatari, kuna uwezekano kwamba watu zaidi watatambuliwa na hamatomas baadaye.

Ikiwa hivi karibuni ulikuwa na uchunguzi wa CT na daktari wako anazingatia kwamba unaweza kuwa na tumor mbaya kama vile harmartoma, kujifunza juu ya kile kinachotokea unapokuwa na nodule kwenye uchunguzi na uwezekano wa kuwa kansa.

Hamartomas inaweza kuwa vigumu kutofautisha na kansa lakini huna sifa ambazo zinawaweka. Maelezo ya " mahesabu ya popcorn " -kutazama picha zinazoonekana kama popcorn kwenye CT scan-ni karibu uchunguzi. Uhesabuji (amana ya kalsiamu ambayo huonekana kuwa nyeupe kwenye masomo ya ray-ray) ni ya kawaida. Cavitation, eneo kuu la kuvunjika kwa tishu kuonekana kwenye x-rays, ni kawaida. Wengi wa tumors hizi ni chini ya nne inchi (inchi mbili) mduara.

Inaweza Kupanua Tumor Hii?

Tofauti na tumor mbaya (kansa), hamartomas hazienezi kwa mikoa mingine ya mwili. Amesema, kulingana na eneo lao, wanaweza kusababisha uharibifu kwa kuweka shinikizo kwenye miundo ya karibu.

Pia ni muhimu kumbuka kuwa watu wenye ugonjwa wa Cowden (ugonjwa ambao watu wana na hamartom nyingi) ni uwezekano zaidi wa kuendeleza kansa, hasa ya kifua na tezi. Kwa hiyo hata ingawa hamartomas ni mbaya, daktari wako anaweza kufanya uchunguzi wa kina na uwezekano wa masomo ya kufikiri ili kuondokana na kuwepo kwa kansa.

Sababu

Hakuna mtu anayejulikana kinachosababishwa na hamarashi, ingawa ni kawaida zaidi kwa watu wenye syndromes za maumbile kama vile ugonjwa wa Cowden.

Hamartomia na Cowden Syndrome

Mara nyingi hamartomia hutokea kama sehemu ya ugonjwa wa urithi unaojulikana kama ugonjwa wa Cowden. Ugonjwa wa Cowden mara nyingi unasababishwa na mutation ya maumbile yenye maumbile , ambayo inamaanisha kuwa ikiwa baba yako au mama yako hurithi mabadiliko, nafasi ya kuwa utakuwa nayo pia ni karibu asilimia 50. Mbali na nyaraka nyingi (kuhusiana na fomu ya mabadiliko ya gene ya PTEN,) watu wenye ugonjwa huu mara nyingi huendeleza kansa ya kifua, tezi, na tumbo, mara nyingi huanza miaka ya 30 na 40.

Matatizo kama vile ugonjwa wa Cowden husaidia kueleza kwa nini daktari wako anapaswa kuwa na historia kamili ya saratani yoyote (au hali nyingine) inayoendeshwa katika familia yako . Katika syndromes kama hizi, si watu wote watakuwa na aina moja ya saratani, lakini mchanganyiko wa aina fulani za saratani ni uwezekano.

Matibabu

Chaguzi za matibabu kwa hamartoma itategemea kwa kiasi kikubwa mahali pa tumor na ikiwa husababisha dalili. Ikiwa hamotomas hazisababisha dalili, daktari wako anaweza kupendekeza kuwa tumor iachwe peke yake na ionekane baada ya muda.

Upasuaji

Kumekuwa na majadiliano mengi juu ya kama nyaraka za nyaraka zinapaswa kuzingatiwa au kuondolewa upasuaji. Ukaguzi wa 2015 wa tafiti ulijaribu kufafanua suala hili kwa kupima hatari ya vifo na matatizo kutokana na upasuaji na hatari ya kurudi kwa tumor. Hitimisho ni kwamba utambuzi unaweza kawaida kufanywa na mchanganyiko wa tafiti za uchunguzi na biopsy nzuri ya sindano na kwamba upasuaji lazima uhifadhiwe kwa watu ambao wana dalili kutokana na tumor yao au kwa watu ambao bado kuna shaka juu ya ugonjwa huo.

Taratibu, wakati inahitajika kwa ajili ya hamartomia ya mapafu ni pamoja na marge resection (kuondolewa kwa tumor na sehemu ya kabari ya tishu zinazozunguka tumor), lobectomy (kuondolewa kwa moja ya lobes ya mapafu), au pneumonectomy (kuondolewa kwa mapafu)

Maswali ya Kuuliza Daktari Wako

Ikiwa umeambukizwa na hamartoma, ni maswali gani unapaswa kumuuliza daktari wako? Mifano ni pamoja na:

Vipodozi vingine vya kupungia

Mbali na hamartomas, kuna aina nyingine kadhaa ya vidonda vya mapafu ya benign.

Chini ya Chini

Hamartomia ni tumor (zisizo na kansa) ambazo hazitasambazwa kwa sehemu nyingine za mwili wako. Wakati mwingine wao huachwa peke yake, lakini ikiwa husababisha dalili kutokana na eneo lao, au kama uchunguzi hauna uhakika, upasuaji wa kuondoa tumor unaweza kuulizwa.

Kwa watu wengine, hamartoma inaweza kuwa ishara ya mutation gene ambayo inaweza kuongeza hatari ya baadhi ya kansa kama kansa ya matiti na kansa ya tezi. Ni muhimu kuzungumza na daktari wako kuhusu jaribio lolote ambalo unapaswa kuwa nalo kama hii ndivyo ilivyo. Kuzungumza na mshauri wa maumbile inaweza pia kupendekezwa.

> Vyanzo:

> Edey, A., na D. Hansell. Vigumu vidogo vya mapafu vimeonekana kwa CT. Radiolojia ya Kliniki . 2009. 64 (9): 872-84.

> Elsayed, H., Abdel Hady, S., na S. Elbastawisy. Je! Upungufu Unahitajika katika Hamotomasi za Ufuatiliaji Zenye Uthibitisho wa Biopsy? . Uingiliano wa Mishipa ya Mishipa na Matibabu . 2015. 21 (6): 773-6.

> Farooq, A. et al. Ugonjwa wa Cowden. Mapitio ya Tiba ya Saratani . 2010. 36 (8): 577-83.

> Saqi, A. et al. Vidokezo na vipengele vya cytological ya hamartomia ya pulmona hazijafikiri kwenye CT scan. Cytopatholojia . 2008. 19 (3): 185-191.

> Maktaba ya Taifa ya Madawa ya Marekani. Ugonjwa wa Cowden. 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome