IPF na nini husababisha nini?
Ikiwa wewe au mpendwa wako umeambukizwa na fibrosis ya idiopathic pulmonary (IPF), ujue kwamba watu wachache sana wanajua ugonjwa huu. Ikiwa unapoanza kutafuta maelezo ya zamani kwenye IPF, huwezi kupata habari nzuri sana. Mpaka mwaka 2014 kulikuwa hakuna tiba yoyote iliyopo ambayo ilifanya tofauti kubwa kwa watu wanaoishi na ugonjwa huo. Kwa hakika, hiyo inabadilika-sasa kuna matibabu ya ugonjwa huu unaoboresha maisha.
Je, Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) ni nini?
IPF ni fomu ya kawaida ya kundi la magonjwa inayojulikana kama pneumonia ya idiopathic. Njia hii ina maana kwamba hali kama iko sasa katika maeneo ya mapafu kati ya alveoli ( vidogo vidogo vya hewa mwishoni mwa mti wa kupumua ambako uchanganuzi wa oksijeni na kaboni ya dioksidi unafanyika) na katika viunga vya alveolar. Fibrosisi inamaanisha tu. Hii ni kupungua kwa kuta za alveolar na tishu kati yao ambazo zinaathiri uwezo wa oksijeni kupita kupitia kuta za alveoli na kwenye damu.
Katika siku za nyuma, ilikuwa imefikiriwa kwamba IPF ilikuwa mchakato wa uchochezi. Sasa inadhaniwa kwamba huanza na uharibifu wa mapafu kutoka kwa vyanzo vya vyanzo, ikifuatiwa na upungufu usio wa kawaida wa fibrosis.
Ili kufikiria ni nini hii, fikiria kukatwa kwenye ngozi yako ambayo huponya kwa ukali. Kwa watu wengi, kata huponya na mstari mwekundu mzuri ambao hugeuka nyeupe kwa muda.
Kwa watu wengine, ngozi huponya kwa kawaida, na kuacha nyekundu ya keloid yenye unene. The fibrosis katika IPF ni sawa na aina hii ya uharibifu, lakini haionekani nje ya mwili.
Mbali na kuwa na ugonjwa wa kuendelea, asilimia kumi ya watu wenye IPF wanatarajiwa kuendeleza saratani ya mapafu.
Je, ni IPF ya kawaida?
Hesabu hutofautiana wakati wa kuangalia matukio ya fibrosis ya kidini ya idiopathiki, lakini makubaliano ni kwamba hali hiyo haijatambuliwa; watu wengi wana uwezekano wa kuwa na IPF na wanaambukizwa na hali nyingine, au hupita kabla ya kutambuliwa sahihi.
Kulingana na uchambuzi mmoja nchini Marekani, iligundua kwamba matukio (idadi ya watu waliopatikana kila mwaka) ya IPF ilikuwa 58.7 kwa watu 100,000. Katika utafiti mwingine wa 2011, iligundua kwamba idadi ya watu wanaoishi na ugonjwa huo wa IPF ulikuwa ni kesi 495.5 kwa wamiliki 100,000 wa Medicare. (Ugonjwa ambao ni wa kawaida haufafanuliwa kama moja ambayo chini ya watu 1,000 Kwa hiyo, IPF ni kawaida, lakini sio nadra.)
Kuangalia vifo kutokana na makadirio ya IPF ilitabiri kwamba watu 13,000 hadi 17,000 watakufa kutoka IPF nchini Marekani mwaka 2014 na kati ya watu 28,000 na 65,000 watakufa Ulaya. Kwa kuweka mtazamo huu, watu 40,000 hufa kutokana na saratani ya matiti kila mwaka nchini Marekani, na kufanya IPF kuwa sababu kubwa ya ugonjwa na kifo.
Nani Anapata IPF? Sababu na Sababu za Hatari
Haijulikani nini hasa husababisha IPF, kwa hiyo, neno "idiopathic," ambalo linamaanisha "hatujui sababu." Hilo limesema, kuna sababu za hatari ambazo zinaweza kuwapatia watu ugonjwa huo.
Baadhi ya haya ni pamoja na:
- Umri - IPF hutolewa kwa watu wenye umri wa kati na wazee.
- Kuvuta sigara - Asilimia 60 ya watu wanaoendeleza IPF wana historia ya sigara.
- Maambukizi ya virusi kama vile Epstein-Barr virusi , ambayo husababisha mononucleosis ya kuambukiza.
- Mazingira yatokanayo na kazi.
- Ugonjwa wa reflux wa gastroesophageal (GERD) - Wengi wa watu walioambukizwa na IPF wana historia ya GERD kwa kuchochea moyo.
- Historia ya familia ( predisposition genetic ) - IPF inaendesha familia na mabadiliko kadhaa ya jenereta yanaonekana kuongezeka kwa hatari.
Kuna sababu kadhaa zinazojulikana za fibrosis ya pulmona, kama vile mionzi na dawa, lakini haya kwa ufafanuzi hayatawekwa chini ya fibrosis ya kidini ya idiopathic.
Neno Kutoka
Kwa sababu zisizojulikana, vifo kutoka IPF vinaonekana kuongezeka duniani kote. Wakati huo huo, matibabu ya mwezi na ya kuboreshwa yanaendelea kama utafiti unaoendelea katika ugonjwa huo unaendelea . Baada ya kugundua , na daktari wako anapaswa kufanya kazi pamoja ili kupata chaguo la matibabu ambalo linatumika kwa kesi yako binafsi. Kuna aina mbalimbali za dawa zilizopo, na wagonjwa wengine wanaweza kuwa wagombea wa kupandikiza mapafu. Zaidi ya hayo, makundi ya msaada yanapatikana ambapo unaweza kuunganisha na wengine na kujifunza mbinu za kuishi bora licha ya kuwa na IPF. Hatimaye, jukumu lako la kazi katika huduma yako ya afya inaweza kufanya tofauti, pia.
> Vyanzo:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., na C. Vancheri. Idiopathic pulmary fibrosis na kansa ya mapafu: update kliniki na pathogenesis. Maoni ya sasa katika Dawa ya Pulmonary . 2015 Septemba 18. (Epub kabla ya kuchapishwa).
Ghebremariam, Y. et al. Athari ya pleiotropiki ya protini ya pampu ya proton pampu inayoongoza kuondokana na uchochezi wa mapafu na fibrosis. Journal ya Madawa ya Kitafsiri . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., na R. Hubbard. Kuongezeka kwa vifo vya kimataifa kutoka fibrois ya pulmonary ya idiopathiki katika karne ya ishirini na moja. Annals ya Shirika la Tamaa la Amerika . 2014. 11 (8): 1176-85.
Mtandao wa Utafiti wa Kliniki ya Ufuatiliaji wa Idiopathiki wa Fibrosis, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., na G. Raghu. Jaribio la randomized ya acetylcysteine katika nyuzi ya kidini ya idiopathiki. New England Journal ya Dawa . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., na L. Richeldi. Idiopathic pulmonary fibrosis: maendeleo ya hivi karibuni juu ya tiba ya pharmacological. Pharmacology & Matibabu . 2015. 152: 18-27.